Page 22 of 91

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Mon 2 Jan 2017 16:07
by X-member
Eivind Markhus er død

(Eivind Markhus is dead)

https://www.dt.no/nyhet/konnerud/dramme ... -57-526174

Ett klipp:
Den tidligere Strømsgodset-spilleren Eivind Markhus døde natt til første nyttårsdag.

Tidligere Strømsgodset-spilleren Eivind Markhus døde natt til første nyttårsdag - 02-01-2017 (YouTube)

https://www.youtube.com/watch?v=hKakdJqUMmY

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Sat 4 Mar 2017 1:13
by X-member
Örebroläkare förlorar sin legitimation

http://www.svt.se/nyheter/lokalt/orebro ... losmedicin

Ett klipp:
I anmälan till Hälso- och sjukvårdensansvarsnämnd finns flera exempel på vad läkaren utsatt sina patienter för.

Patienten Anna fick diagnosen borrelia av läkaren och en kraftig antibiotikabehandling påbörjades därefter i maj 2011.

I januari 2012 tyckte läkaren att behandlingarna skulle intensifieras och ordinerade därför att Anna skulle få intravenös behandling tre dagar i veckan, varje besök på tre timmar vardera. Detta skulle hon göra i sex till åtta veckor.

Diagnosen var fel
Men efter fem veckor utan resultat fick Anna nog och valde att besöka en annan läkare. Denna kunde då konstatera att Anna inte alls hade borrelia, utan led av låg ämnesomsättning.

En artikel till om detta:

Beslut: Kritiserad Örebroläkare blir av med läkarlegitimationen

http://www.na.se/orebro-lan/beslut-krit ... timationen

Ett klipp:
Nu har Hälso- och sjukvårdsnämndens ansvarsnämnd, HSAN, tagit beslut i ärendet och återkallar läkarens legitimation med omedelbar verkan. Ansvarsnämnden konstaterar i sitt beslut att det finns stora brister i läkarens journalföring. De konstaterar även att den antibiotikabehandling som läkaren utsatt sina patienter för ”inneburit risker för allvarliga biverkningar” och antibiotikaresistens.

Även HSAN anser att försummelserna i läkarens yrkesutövande är att bedömas som grov oskicklighet.

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Wed 5 Apr 2017 17:53
by X-member
DanInfekt (som leds av Dr Marie Kroun, Danmark) skriver idag (5 april 2017) följande på facebook:
Betegnelsen "Chronic Lyme" .. Bruges i flere betydninger hvilket skaber forvirring:

Langvarig smitte og kronisk sygdom før infektionen endelig opdages efter års sygdom og behandles

Rest symptomer / følger af langvarig sygdom der ikke forsvinder for antibiotika behandling / ikke heler op / ikke normaliseres (f.eks. Nerveskader, ledskader, hjerteskade)

Persisterende infektion trods behandling, med borrelia bakterier / antigen påvist (igen) efter behandling

Symptomer der fortsætter på trods af relevant behandling for borrelia, skyldes meget ofte personen har fået andre samtidige infektioner ud over borrelia, som den valgte behandling måske ikke virker på.

Dvs. Hvis folk ikke kommer sig helt på gængs antibiotika kur bør pt. Føre symptomdagbog, idet et tilbagefalds mønster der passer med borrelia vækst cyklus vil pege på fortsat aktiv infektion, cyklus med andre intervaller peger på evt. Andre infektioner - hvorefter man kan udrede for disse med direkte test metoder ..

Hvis tilstanden er ens, ikke svinger, og mest er "neurotoxin påvirkning" peger det på at symptomer snarere skyldes gammel nerveskade end fortsat aktive infektioner / ophobede toksiner der er længe om at udskilles, hvor evt. Toksin binder (f.eks. Cholestyramin) måske kan hjælpe med at fjerne toksin.
Min kommentar: Jag kunde inte ha sagt det bättre själv! :)

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Thu 25 May 2017 19:13
by X-member
Nu vill jag helst inte länka till just denna svenska blogg här i forumet, men nu tycker jag nog att det är nödvändigt!

Chronic Lyme Disease (CLD) på ren svenska

https://newsaboutdisease.com/2017/05/25 ... n-svenska/

Jag lägger först in ett klipp och sedan min kommentar efter.
Kronisk borrelios är inte riktigt samma sak som Chronic Lyme Disease (CLD)
Fel, kronisk borrelios och CLD är exakt samma sak.
CLD inkluderar flera andra infektioner.
Fel, begreppet kronisk (dvs, sen) borrelios inkluderar inte flera andra infektioner.
...de som blir kroniskt sjuka av fästingbett sannolikt blir det på grund av multiinfektioner, sällan enbart av borrelia.
Fel, man kan utveckla en långvarig (dvs, kronisk) borrelios utan att ha smittats med några ytterligare infektioner.
Det finns ett gäng andra prover som kan tas, som visar på inflammation mm, men det kan inte hjälpa till att styrka om det rör sig om en borreliainfektion eller inte – oavsett vad flera olika professorer i Sverige säger.


Fel, tex en neuroborrelios ger även andra "fynd" i spinalvätskan som kan styrka att det rör sig om en neuroborrelios.
Det som verkar vara gemensamt för de med CLD-U är att de gått med infektioner under flera år.
Fel, begreppet CLD-U innebär en obehandlad borreliainfektion som har pågått i mer än 6 månader.
När det gäller just CLD-T är det intressant att IDSA har hittat på ett uttryck för detta tillstånd: Post-treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS) – det vill säga restsymtom…
Fel, IDSA kallar en fortfarande aktiv borrelios efter behandling som har pågått i mer än 6 månader för en sen, persisterande borrelios.
Det finns uppgifter om att så kallad ”adekvat behandling” (dvs kortvarig antibiotikabehandling) kan hjälpa i ca 50 % av fallen då man har CLD-U. Statistiken är dock väldigt anekdotisk.
Fel, ILADS (och ILADS-utbildade tyska läkare) säger att rekommenderad behandling enligt "vanliga riktlinjer" räcker till i över 50% av fallen med CLD-U. Det är alltså inte någon "anekdotisk uppgift".
Jag vill även förtydliga att det finns möjlighet för enskilda läkare att fullt legalt ge längre behandling med antibiotika än vad som anges enligt riktlinjerna. Det är inte förbjudet!
Ovanstående är dock helt korrekt!

Tillägg senare:

Bloggaren skriver även följande i en kommentar:
Jag hoppas vi kan få några medicinskt skolade att ge sig in i debatten.
Min kommentar: Jag tror nog att bloggaren istället behöver få lite hjälp av någon som är medicinskt skolad. :)

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Wed 28 Jun 2017 13:55
by X-member
Livsfarlig behandling av påhittad ”kronisk borrelia” (Mats Reimer)

https://www.dagensmedicin.se/blogg/mats ... -borrelia/

Ett klipp från en kommentar, Mats Reimer har (bland annat) postat följande information:
Långtidsbehandling med antibiotika saknar vetenskapligt stöd och medför risker för patienterna.
Min kommentar: Detta är inte helt korrekt, men det saknas godkända studier på borreliafall som har behövt en längre antibiotikabehandling. Och även en kortvarig antibiotikabehandling medför risker.

Tillägg:

Som ni har sett så skriver Mats Reimer i sin blogg ovan om vad CDC (vilket motsvaras av Folkhälsomyndigheten i Sverige) har informerat om, dvs att långvarig antibiotikabehandling medför risker.

Nu är det dock så att Folkhälsomyndigheten skriver följande under rubriken "Sverige" på länken nedan:
Långtidsbehandling kan övervägas i vissa fall där den initiala behandlingen inte har gett tillräckligt resultat.
Men det har jag aldrig någonsin sett att Mats Reimer ens har nämnt eller klagat på. Hur kommer det sig?

https://www.folkhalsomyndigheten.se/con ... 101-28.pdf

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Fri 30 Jun 2017 16:05
by X-member
Sveriges Radio sprider fake news om ”kronisk borrelia” (Mats Reimer)

https://www.dagensmedicin.se/blogg/mats ... -borrelia/

Ett klipp (och det är jag själv som har fetmarkerat):
P4 Väst avslutade sin utflykt i infektionsmedicinen med ett elva minuter långt inslag kallat ”debatt om borrelia” där ordföranden i en patientförening i direktsändning fick lägga ut texten. Denna förening tror att ”kronisk borrelia” bara är en av tjugo (SIC) olika infektioner fästingar sprider i Sverige och under trycket av dessa infektioner tillkommer miljögifter, mögel och tungmetaller som påstås kunna reaktivera herpesvirus, twar och mycoplasma.
Min kommentar: Jodå, även jag har sett att denna "svenska" förening (som jag själv inte är medlem i eller stöttar) påstår detta. Med citationstecknen på ordet "svenska" ovan, så menar jag att dom inte ens verkar använda den svenska definitionen av kronisk borrelios utan istället någon amerikansk variant av "chronic Lyme".

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Sun 2 Jul 2017 20:21
by X-member
Hur vet man om en svensk förening, svensk facebook-grupp, svensk bloggare eller svensk patientföreträdare inte är seriös?

Det är mycket enkelt, för påstår dom tex att svensk sjukvård, svenska myndigheter och/eller svenska läkare förnekar kronisk borrelios så är dom inte seriösa för då bevisar dom nämligen att dom varken har läst Folkhälsomyndighetens rapport [1] eller Läkemedelsverkets behandlingsrekommendation [2] där man informeras om att begreppet kronisk borrelios är synonymt med sen borrelios (stadium 3) i Sverige och behandlas med 2-3 veckors antibiotika.

Nåja, det finns förstås även en del okunniga svenska läkare som nog inte heller har läst Läkemedelsverkets behandlingsrekommendation (som publicerades 2009) eller Folkhälsomyndighetens rapport (som publicerades 2013) och som hävdar i media att kronisk (dvs, sen) borrelios inte existerar.

Vad den bloggande barnläkaren Mats Reimer menar med citationstecknen på “kronisk borrelia” hittas i ämnet/svaret nedan:

A Swedish blogger

viewtopic.php?f=11&t=5294&start=30#p44394


1: https://www.folkhalsomyndigheten.se/con ... 101-28.pdf

2: https://lakemedelsverket.se/upload/hals ... A4rken.pdf

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Fri 7 Jul 2017 20:11
by X-member
Norge

Lyme neuroborreliosis: do we treat according to guidelines?

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28676925

Ett klipp:
Duration of treatment was 1 week in 7 (3%) patients, 2 weeks in 81 (32%), 3 weeks in 62 (25%), 4 weeks in 48 (19%), 5 weeks in 12 (5%), ≥6 weeks in 29 (12%), and unknown in 14 (6%).

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Sun 10 Sep 2017 14:46
by X-member
FSI:s (Föreningen för Svårdiagnostiserade Infektionssjukdomar) konferens den 2 september 2017 kan nu ses på länken nedan:

https://lunikfilm.vids.io/

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Mon 18 Sep 2017 19:06
by X-member
VARNING!

Det finns (minst) en svensk patientförening/grupp och/eller företrädare för dessa föreningar/grupper som LJUGER och påstår att svenska läkare inte diagnosticerar och behandlar stadium 3/sen borrelios vilket jag tycker att dom OMGÅENDE skall sluta upp med!

Det har nämligen ALDRIG NÅGONSIN varit sant!