Page 9 of 13

Re: Information for people from Sweden

Posted: Mon 3 Jun 2019 1:02
by X-member
Det är nu en fd svensk läkare som har uttalat sig om begreppet PTLDS (och PLDS) vilket ni kan läsa om i ämnet/inlägget nedan:

https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 560#p45656

Min egna fundering: Om man nu inte "får lov" att kalla ett syndrom, dvs en symptombild som man ännu inte riktigt vet vad symptomen beror på för PTLDS (eller PLDS) då tycker jag nog att det är precis samma sak med ME/CFS. Men kanske Dr X, dvs Kenneth Sandström kan klargöra för oss alla vad PTLDS (eller PLDS) faktiskt beror på då, så att man kan hitta en lämpligare benämning på syndromet?

Tillägg:

Jag menar alltså att det inte är till så värst stor nytta att försöka "underkänna" en benämning för det löser ju inte själva problemet.

Re: Information for people from Sweden

Posted: Mon 3 Jun 2019 1:45
by X-member
Tillägg till svaret ovan.

Det kanske är bäst att jag även informerar om att Dr X inte tycks använda den definition av kronisk borrelios som gäller i Sverige vilket nog framgår i bloggen nedan.

Dr Kenneth Sandström ber alla berörda att komma till en konferens på måndag den 12 juni i Stockholm

https://newsaboutdisease.com/2017/06/08 ... stockholm/

Ett klipp:
Jag befinner mig i Geneve där vi deltar i ad hoc kommittén för ICD11 koderna, som innebär att vi föreslår att kronisk borrelia skall erkännas som en sjukdom och få diagnosnummer med samma omfattning som Syfilis har.
Jag utgår ifrån att Dr X istället menar persisterande borrelios efter behandling, detta trots att Dr X (ännu) inte har "behagat" svara på min fråga om vilken definition av kronisk borrelios som han använder bland kommentarerna.

Det finns nog redan en tilläggskod för detta i ICD-11.

World Health Organization (WHO) removes Congenital Lyme Borreliosis from ICD-11 codes.

https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 311#p45302

Ett klipp:
XT6Z Persistent

Re: Information for people from Sweden

Posted: Mon 3 Jun 2019 1:50
by X-member
Det kan hända att jag har postat någon information två gånger här i ämnet, men bra information kan man väl aldrig få tillräckligt av, eller hur? ;)

Re: Information for people from Sweden

Posted: Tue 4 Jun 2019 17:08
by X-member
Se upp för fästingens ägg – kan bära på farlig smitta

https://www.expressen.se/leva-och-bo/go ... ig-smitta/

Några klipp:
– I sällsynta fall kan TBE och i ytterst sällsynta fall kan borrelia överföras till fästingäggen. De flesta fästingar smittas dock som larver eller nymfer när de sitter och suger blod på ett djur tillsammans med redan smittade fästingar, säger Naturhistoriska riksmuseets expert, Didrik Vanhoenacker till Land.se.
Vad ska man göra med äggen?
En enda vuxen fästinghona kan lägga upp till 2 000 ägg innan hon till slut dör. Med tanke på att det kommer att kläckas en fästing i varje ägg är det viktigt att bli av med dem snabbt. Plocka upp dem med en plastpåse och kasta i soporna eller häll ner dem i toaletten och spola. Det går också att elda upp äggen.

Re: Information for people from Sweden

Posted: Wed 5 Jun 2019 1:27
by X-member
Jag vill inte göra ämnet nedan här i forumet rörigare än det redan är...

Information for people from Scandinavia

https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... =11&t=3919

...så jag postar detta klipp från en svensk blogg i detta ämne istället (det är jag själv som har blåmarkerat i texten):
Sjukvården eller specialistvården i Sverige kan inte heller göra så mycket – jo, om det finns en hudrodnad… Den uppstår i ca 70% av fallen i bästa fall… Annars får man ingen behandlande hjälp – man får smärtstillande och hänvisas till psykolog. Jag raljerar inte, det är dagens sanning!
https://newsaboutdisease.com/2016/07/17 ... e-disease/

Min egna kommentar: Ovanstående är ren och skär lögn, svenska läkare diagnosticerar och behandlar givetvis även stadium 2 och stadium 3 oavsett om patienten har haft ett tidigare EM-utslag eller inte!


Det verkar som att den svenske bloggaren inte ens känner till att svenska infektionsläkare (i detta fall är det professor Lars Hagberg) faktiskt skriver följande (vilket hittas under rubriken "Neuroborrelios" på länken nedan):

Anamnes på fästingbett eller erytem förekommer i knappt hälften av fallen.
Borrelia (Internetmedicin)

https://www.internetmedicin.se/page.aspx?id=107

Ps! Jag tog bort ett svar och lade in informationen i detta svar istället. Vill ju inte göra även detta ämne rörigare. Ds.

Re: Information for people from Sweden

Posted: Wed 5 Jun 2019 14:27
by X-member
Årets första TBE-fall hittade i Stockholm, Jönköping och Skåne

Publicerad 5 juni 2019.

https://www.aftonbladet.se/nyheter/a/wP ... -och-skane

Ett klipp:
Enligt Folkhälsomyndigheten har fyra fall hittats hittills – två per personer har insjuknat i Stockholms län, en person har insjuknat i Jönköpings län och ytterligare en i Skåne. Samtliga drabbade har smittats av fästingar i Sverige.

Förra året drabbades 385 personer av TBE. Det finns inget bot mot den mycket allvarliga sjukdomen som blev anmälningspliktig 2004. Det skydd som finns är vaccin som måste tas vid upprepade tillfällen.

Re: Information for people from Sweden

Posted: Wed 5 Jun 2019 15:05
by X-member
Utredare vill öka förbud mot alternativ vård (Dagens Medicin)

https://www.dagensmedicin.se/artiklar/2 ... ativ-vard/

Ett klipp (det är jag själv som har blåmarkerat):
I stället föreslås ett totalförbud att behandla alla allvarliga sjukdomar med alternativa behandlingar, som att exempelvis ersätta läkemedel vid schizofreni, eller antibiotika vid svåra infektioner, med alternativmedicinsk behandling.
Ovanstående håller jag definitivt med om!

Re: Information for people from Sweden

Posted: Thu 6 Jun 2019 13:42
by X-member
Evert fick TBE – trots att han var vaccinerad

https://www.aftonbladet.se/nyheter/a/op ... vaccinerad

Artikeln ovan kräver inloggning. Klippet nedan är hämtat från facebook:
Sju månader senare sitter han i rullstol – trots att han var vaccinerad mot TBE: "Jag är mest glad att minnet och intellektet är intakt."

Re: Information for people from Sweden

Posted: Thu 6 Jun 2019 20:16
by X-member
Det hittas nu en liten samling olika infektioner eller andra sjukdomar som kan likna borrelios i nedanstående ämne här i forumet:

Information for people from Scandinavia

Här: https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 580#p45676
Här: https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 580#p45677
Och här: https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 580#p45678

Det hittas även lite information om några olika fästingburna sjukdomar som man har tester för i Sverige i samma ämne.

Här: https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 580#p45679
Och här: https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 580#p45684

Men det finns säkerligen tester (som tex DNA-tester) för ännu fler fästingburna sjukdomar i Sverige, för Sverige är ju faktiskt inte något U-land. Även om man nu skulle kunna tro det när man läser vad en del svenska patientföreträdare och/eller svenska patientföreningar skriver på nätet.

Re: Information for people from Sweden

Posted: Fri 7 Jun 2019 16:55
by X-member
Borrelia- och TBE-föreningen sprider förbanne mig (ursäkta) fortfarande ut lögnen att man förnekar sen borrelios (stadium 3) i Sverige vilket ni kan läsa (bland annat) i nedanstående ämne/inlägg här i forumet:

Information for people from Scandinavia

https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 590#p45695

Min egna kommentar: Kanske det är dags att lägga ner den patientföreningen helt och hållet? För nu har jag faktiskt tröttnat riktigt ordentligt på deras dumheter!