Page 3 of 3

Re: Information for people from Denmark

Posted: Tue 23 Jul 2019 18:58
by X-member
Jag hade postat en hel hoper påståenden från en dansk offentlig lekmanna-borrelia-grupp på facebook i inlägget nedan här i forumet:

Information for people from Denmark

https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... =10#p46061

Och jag har nu avslöjat att dom gör precis samma nybörjarfel upprepade ggr, vilket ni kan läsa i dom båda inlägget nedan här i forumet:

Information for people from Scandinavia

https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 870#p46065

https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 870#p46066

Och så här säger denna danska grupp dessutom offentligt på facebook:
Samme studie fra 2017 viser at 15,5 % (udenlandske studier har et langt højere tal) ikke har dannet målbare antistoffer i blod/serum ved brug af den benyttede ELISA-test. Det svarer til at ca. 4.000 patienter med Lyme borreliose bliver afvist hvert år, får ingen behandling eller får en forkert diagnose som f.eks. at symptomer er psykiske eller en anden forkert diagnose.
Jag har även hittat denna studie som enbart gäller fall med neuroborrelios vilket ni kan se nedan:

Characteristics and Clinical Outcome of Lyme Neuroborreliosis in a High Endemic Area, 1995-2014: A Retrospective Cohort Study in Denmark.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29048514

Ett klipp:
Serum Borrelia immunoglobulin M and immunoglobulin G at the time of positive Borrelia intrathecal antibody index test were negative in 67 patients (15.5%).
Japp, denna danska patientföreträdargrupp påstår alltså återigen att alla danskar lider av neuroborrelios vid diagnos. Dvs, det är precis samma nybörjarfel för tredje gången (!!) för siffran 4 000 seronegativa fall kan man nämligen bara få fram om man tror att alla danska borreliadrabbade lider av en tidig neuroborrelios vid diagnos.

Denna, upprepade ggr bevisligen felaktiga information har nu dessutom spritts otroligt många ggr på facebook, och jag har bara sett två personer (vilket är jag själv och en annan svensk person) som har förstått att informationen måste vara felaktig.

Det är alltså förbannat lätt att lura intet ont anande lekmän på nätet!!

Re: Information for people from Denmark

Posted: Tue 23 Jul 2019 20:10
by X-member
Jag har tagit bort ett svar i detta ämne då det jag skrev bara rörde till det, och jag tycker nog att det räcker med att det nu är bevisat inte mindre än 3 ggr, att den information som den danska facebookgruppen "Lyme borreliose situationen i Danmark" har skrivit och som nu sprids både till höger och vänster på facebook måste vara skriven av en eller flera personer som pratar i nattmössan.

Och som jag skrev i annat ämne här i forumet, så vill då inte jag vara i denna eller dessa danska personers kläder när sanningen kommer fram.

Tillägg:

Jag skrev ju följande igår (23 juli 2019) i föregående svar i detta ämne:
Det är alltså förbannat lätt att lura intet ont anande lekmän på nätet!!
Idag (24 juli 2019) så kan man hitta följande kommentar under detta inlägg i gruppen "Lyme borreliose situationen i Danmark":
Delt! Så vigtigt, at befolkningen bliver oplyst om fakta!

Re: Information for people from Denmark

Posted: Fri 26 Jul 2019 16:18
by X-member
Jag tror faktiskt att jag ger er ett klipp till från den danska offentliga facebooksidan "Lyme borreliose situationen i Danmark"och det är alltså studien på danska fall med neuroborrelios som jag har postat här: https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 8&start=20 som man talar om:
Ny viden og fakta fremgår af det største danske studie nogensinde fra 2017 over en 20-årig lang periode:

"The study included 431 patients; 126 were children." (29,2 %)...
Och utifrån ovanstående fakta gällande vilka fall som varit med i denna studie på fall med neuroborrelios så menar alltså den danska lekmanna-skribenten att dom danska läkare/forskare som har gjort denna studie har påstått följande:
ca. 8.000 børn hvert år rammes af sygdommen Lyme borreliose...
https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... =10#p46061

Min egna (lite spydliga) kommentar: I Danmark så finns alltså inte stadium 1 (dvs, EM) eller en spridd och sen icke-neuroborrelios utan alla danskar (vare sig det är barn eller vuxna) drabbas alltså omgående av en neuroborrelios enligt denna danske lekmanna-skribent. Allvarligt talat...

Tillägg:

Ni kan nu även hitta min granskning av den danska lekmanna-skribentens påstående om hur många borreliadrabbade det är totalt per år i Danmark i ämnet/inlägget nedan:

Information for people from Scandinavia

https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 880#p46086

Re: Information for people from Denmark

Posted: Sat 27 Jul 2019 17:13
by X-member
Detta hör ihop med några tidigare svar i detta ämne.

En dansk specialistläkare har nu kallat den danske lekmanna-skribentens "fakta" för "vrövl" (dvs, skitsnack), vilket ni kan läsa i ämnet/inlägget nedan här i forumet:

Information for people from Scandinavia

https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 890#p46098

Re: Information for people from Denmark

Posted: Sat 21 Dec 2019 13:18
by X-member
Nedanstående kommentar är hittad och skriven nyligen (november 2019) i en offentlig dansk borreliagrupp på facebook där jag har informerat om att begreppet kronisk borrelios är synonymt med sen borrelios (stadium 3) i Danmark (precis som i Sverige alltså):
Stol ikke på lægerne! De aner intet om borrelia og co. og slet ikke kronisk infektion. 20-25% bliver ikke raske af standardbehandlingen, og det betyder, at man fortsat har aktiv(e) behandlingskrævende infektion(er). Borrelia er bare en af de sygdomme, bl.a. flåten overfører, og dem checkes vi slet ikke for i DK. Tag ansvaret selv!
Min egna kommentar: Detta, dvs att kvarstående symptom efter behandling beror på aktiv/aktiva infektioner kommer danskan att få mycket svårt att bevisa! Inte ens ILADS håller nämligen med om detta, för dom anser nämligen istället att det bara är en del av dom med kvarstående symptom efter behandling som lider av en eller flera aktiva infektioner.

Re: Information for people from Denmark

Posted: Sun 22 Dec 2019 19:41
by X-member
Som ni ser i svaret ovan så säger en dansk kvinna att man inte skall lita på läkarna och så här skriver den danska offentliga facebookgruppen Lyme borreliose situationen i Danmark (bland annat) på sin sida på facebook:
Hvis Lyme borreliose forbliver ubehandlet i årevis, kan det føre til en alvorlig og invaliderende tilstand hos patienten.
Min egna kommentar: Lita för sjutton inte på några danska lekmän för dom kan nämligen även "få för sig" (som ni alltså ser ovan) att sprida ut att tex en neuroborrelios (som både kan vara livshotande och kan ge permanenta skador) eller en kardit (som man ju kan dö av) dyker upp först efter flera års sjukdom, vilket både är lögn och ett rent ut sagt livsfarligt budskap!

Tänk även på att den allra vanligaste sena borreliayttringen i Europa faktiskt är ACA, dvs en hudborrelios och detta är knappast en allvarlig yttring, dock kan man nog möjligen halta lite om man nu även har fått nervpåverkan i anslutning till ACA:n.

Re: Information for people from Denmark

Posted: Wed 5 Feb 2020 14:24
by X-member
Fik sjælden allergi efter bid: Kan aldrig spise gris og ko igen

31. jan. 2020

https://nyheder.tv2.dk/lokalt/2020-01-3 ... og-ko-igen

Ett klipp:
En enkelt lille blodsuger, som borer sit hoved ind under din hud, og det kan være slut med at spise flæskesteg, røde bøffer og koteletter for altid.

Sådan er det endt for 54-årige Jesper Andersen. For ham er alt kød fra firbenede dyr praktisk talt farligt. Han lider nemlig af den sjældne kødallergi, som han noget uheldigt har fået overført ved et flåtbid - muligvis i Gribskov.

Re: Information for people from Denmark

Posted: Sat 22 Feb 2020 19:58
by X-member
Jag var nu inne och kollade lite i den offentliga danska facebook-gruppen "Borrelia" där jag kunde läsa både den ena felaktigheten efter den andra.

Men jag tar nu bara upp en av tokigheterna.

En person hävdade att begreppet kronisk borrelios inträder redan efter 3 månader, samt menade att då krävs det en längre behandling.

Jag tror faktiskt att jag redan har lagt in den danska stadieindelningen här i forumet tidigare, men jag gör väl det igen.

Stadium 1 = en tidig/akut borrelios (EM)
Stadium 2 = en tidig/akut, spridd borrelios (tex multipla EM och neuroborrelios)
Stadium 3 = en sen/kronisk borreliainfektion som pågått i mer än 6 månader (tex ACA, sen artrit eller sen neuroborrelios)

Behandlingssvikten i dom olika stadierna är enligt ILADS-utbildade europeiska läkare (mfl) följande:

Stadium 1, ca 10 %
Stadium 2, upp emot 25%
Stadium 3, upp emot 50%

Tillägg:

Det hittas en lite mer utförlig beskrivning av dom tre borreliastadierna på länken nedan:

Borreliose (Flåttsenteret)

https://xn--flttsenteret-ucb.no/for-hel ... orreliose/

Re: Information for people from Denmark

Posted: Sun 23 Feb 2020 12:40
by X-member
Detta hör ihop med föregående svar.

Här kommer lite mer tokigheter från den danska offentliga facebookgruppen "Borrelia" (det är jag själv som har blåmarkerat):
...meld dig evt ind i FB gruppen borrelia MSIDS og følg med der, det er komplekst at behandle kronisk borrelia, mange vælger at tage til kompetente borrelialæger i Polen, Tyskland , USA .
Du kan ikke få hjælp i DK med andet end efter akut nysmitte med borrelia, derefter afviser man for det meste at behandle eller tilbyder ikke korrekt behandling.
Min egna kommentar: Personen ljuger alltså offentligt och påstår att man inte behandlar sen borrelios (stadium 3) i Danmark! Personen har, som ni säkert förstår "blandat ihop" den danska definitionen av kronisk borrelios (läs här: https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 308#p45287 ) med någon amerikansk variant av "chronic Lyme".

Här kommer en kommentar till skriven efter ovanstående kommentar:
Dette er iøvrigt en offentlig gruppe - hvis I ikke er obs på det.
Min egna kommentar: Exakt!

Tillägg:

Och vad denna danska person inte heller vet, är att dom läkare som hen hänvisar till (bortsett möjligen från dom amerikanska) använder exakt samma definition av kronisk borrelios som används i Danmark!