Information for people from Scandinavia

For everything that is related to Lyme and/or Lymeland, but doesn't fit in the other forums. Speak your mind, connect, ask help, etc.
X-member
Posts: 3036
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Scandinavia

Postby X-member » Thu 12 Jul 2018 2:38

Saksøkte staten og vant etter feilaktig diagnose (Norska TV2)

https://www.tv2.no/v/1358053/

Ett klipp (men detta är alltså ett TV-program så för att få veta mer måste man alltså titta på programmet):

Torunn Seim (49) kjempet en fire år lang kamp mot staten, etter å ha blitt feildiagnostisert med ME. Selv var hun overbevist om at det var flått-sykdom.


Min egna kommentar: Professor Per Bjark säger i TV-programmet att ett negativt borreliatest inte utesluter borrelios. Och detta handlar om ett fall med långvarig borrelios.

Norskan som man talar i detta program kan nog vara lite svår att förstå för svenskar.

X-member
Posts: 3036
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Scandinavia

Postby X-member » Mon 16 Jul 2018 19:30

Återgår till vad jag har tagit upp tidigare flera ggr i detta ämne.

Borrelia- och TBE-föreningen skriver följande:

Vi vill ha erkännande av svenska myndigheter att långvarig borrelia samt co-infektioner existerar


http://borrelia-tbe.se/om%20f%C3%B6reni ... 02016.html

Detta har gjort mig mycket förbryllad eftersom (mig veterligen) alla berörda svenska myndigheter alltid har ansett att långvarig borrelios finns och skall antibiotikabehandlas.

Men för en tid sedan så upptäckte jag att 1177 verkar påstå att en borreliainfektion inte kan bli kronisk, dvs långvarig, så jag har därför varit i kontakt med 1177 upprepade ggr bland annat via mail, men dom fortsätter att hävda att en borreliainfektion inte kan bli kronisk. Upptäckte dessutom igår att även FASS hävdar detta, dvs dom använder 1177:s text.

Så jag skickade därför nedanstående information till FASS via mail:

Här kommer rätt fakta, först från Dr Halperin (IDSA):

Untreated infection, particularly with joint involvement, can be chronic, lasting years.


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4440423/

Och här kommer rätt fakta från professor Sven Bergström, Sverige:

Men om man inte behandlar kan den givetvis gå genom alla de tre faserna och bli just kronisk.


http://www.medfak.umu.se/digitalAssets/ ... gstrom.pdf

Min egna kommentar: Så visst sjutton kan en borreliainfektion bli kronisk, dvs långvarig!

Men 1177 envisas, trots att jag sagt till dom flera ggr (!!) att påstå följande:

Det finns inget vetenskapligt stöd för att själva borreliainfektionen skulle kunna bli kronisk.


https://www.1177.se/Vastra-Gotaland/Fak ... infektion/

Vilket även FASS därmed också envisas med att hävda:

Det finns inget vetenskapligt stöd för att själva borreliainfektionen skulle kunna bli kronisk.


https://www.fass.se/LIF/medicinebookdoc ... cument-top


Fick följande svar via mail från FASS:

Så länge 1177 har bedömt att det vetenskapliga underlaget i informationen är aktuellt och korrekt har Fass ingen anledning att invända emot det.


Min egna kommentar: Så även FASS anser alltså tydligen att det inte finns något vetenskapligt stöd för att långvarig borrelios existerar. Så det är alltså fullt möjligt att det är 1177 och/eller FASS (eller någon annan som har formulerat sig lika dumt?) som har lurat Borrelia- och TBE-föreningen att tro att även svenska myndigheter anser att långvarig borrelios (dvs, stadium 3) inte finns.

För er som inte redan vet så behandlas långvarig, dvs kronisk borrelios med 2-3 veckors antibiotika enligt Läkemedelsverkets behandlingsrekommendation.

X-member
Posts: 3036
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Scandinavia

Postby X-member » Mon 16 Jul 2018 19:56

Tillägg till svaret ovan.

MEN det finns faktiskt en helt annan förklaring till Borrelia- och TBE-föreningens mycket besynnerliga "krav" på erkännande från svenska myndigheter om att långvarig borrelios (dvs, stadium 3) finns, för det är nämligen en svensk patientföreträdare som redan 2011 började sprida ut i sin blogg att IDSA och svensk sjukvård inte anser att sen/långvarig borrelios (dvs, stadium 3) existerar (vilket ju är ren och skär lögn!), vilket sedan även dök upp på Borrelia- och TBE-föreningens hemsida, dock då i information där man jämförde syfilis med borrelios, och just denna patientföreträdare har faktiskt även varit ordförande i Borrelia- och TBE-föreningen under en tid, dock är personen nu istället ledare för sin egna patientförening.

Och som ett exempel på vilka problem sådana här "påhitt" kan ställa till med, så tog det mig ca 2.5 år att övertyga en svensk patientföreträdare om att det som ovanstående person har spritt ut, faktiskt inte alls är sant.


Return to “Lyme Café”

Who is online

Users browsing this forum: No registered users and 0 guests