Information for people from Norway

For everything that is related to Lyme and/or Lymeland, but doesn't fit in the other forums. Speak your mind, connect, ask help, etc.
X-member
Posts: 3444
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Norway

Post by X-member » Sat 16 Feb 2019 14:53

Pasienter med Lyme-borreliose går glipp av behandling

Per H. Bjark


Publicerat i januari 2019.

https://tidsskriftet.no/2019/02/debatt/ ... behandling

Två klipp:
Kun én pasient ble diagnostisert med mulig nevroborreliose. 27 % hadde høye nivåer av borrelia-IgG-antistoffer i serum. Det sies ingenting om at det var aktuelt å vurdere for noen annen forløpsform av borreliose. Mange av pasientene hadde hatt symptomer i over et år. Det er vanskelig å lese artikkelen annerledes enn at om man har hatt slike symptomer så lenge, er borreliose en uaktuell diagnose.
Langvarig sykdomsbilde med fatigue, myalgier og høye borrelia-IgG-antistoffer i serum er ikke en ikke-sykdom.
Min egna kommentar: Professor Per Bjark har så rätt. En långvarig icke-neuroborrelios blir ju ofta avfärdat som ingen borrelios alls då man inte kan påvisa någon neuroborrelios.

Tillägg senare (och det är jag själv som har markerat med blått):

Jag hittade följande kommentar vilket var offentligt och därmed läsbart av alla på facebook där denna norska tidskrift själva hade delat artikeln:
Dr. Per Bjark har forstått mykje. Men kva hjelper det om ikkje norske legar får lov til å behandle stadium 2 og 3 av borreliose. Om ikkje mange månadane står våren for tur, og dessverre kjem det til å føre til enda fleire flåttsjuke.

Alle legar burde lese dette. Spesielt nevrologane som trur dei eig fasiten på flåttsjukdomar her i landet.
Min egna kommentar: Jag tror inte att det är så himla bra om någon norsk läkare (vara sig det är en neurolog eller inte) upptäcker vad denna person påstår, för det har nämligen aldrig någonsin varit förbjudet för norska läkare att behandla stadium 2 och stadium 3.
Last edited by X-member on Mon 18 Feb 2019 17:32, edited 2 times in total.

X-member
Posts: 3444
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Norway

Post by X-member » Sun 17 Feb 2019 16:03

Farlig flåttvirus oppdaget i melk fra norske gårder

https://www.tv2.no/a/10418791

Ett klipp:
Det viste seg at kumelken fra tre av de fem bondegårdene inneholdt flåttviruset TBE, som blant annet kan gi hjernebetennelse og hjernehinnebetennelse.

I flere europeiske land har det vært tilfeller av folk som har blitt syke etter å ha drukket upasteurisert melk som inneholdt viruset. I noen av tilfellene endte det med dødsfall.

X-member
Posts: 3444
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Norway

Post by X-member » Mon 18 Feb 2019 17:41

Men anledning av att det fortfarande (än idag alltså, läs tex här: viewtopic.php?f=11&t=6307&start=10#p45327 ) sprids ut att norska läkare inte diagnosticerar och behandlar stadium 2 och stadium 3, så ger jag er följande som jag postade i min egna grupp på facebook 2017:
Diagnosticeras och behandlas även stadium 2 och stadium 3* av läkare i Norge?

* Stadium 3 benämns även sen eller kronisk borrelios.

Svar från Preben Aavitsland:
Jo, det gjør man selvsagt.
Så nu kan norska patientföreträdare sluta ljuga!

X-member
Posts: 3444
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Norway

Post by X-member » Sun 3 Mar 2019 14:28

Skal forske mer på virus fra flått

Publisert 28.02.2019

https://www.sthf.no/om-oss/nyheter/skal ... -fra-flatt

Ett klipp:
Nå ønsker forskerne å finne ut hvor mange som er smittet uten å bli syke. Viser det seg at en høy andel av blodgiverne har antistoffer mot TBE-virus i blodet, samtidig som flere blir syke, kan det bli aktuelt å anbefale vaksine mer aktivt.
– Det kan hende at vi vil anbefale folk å vaksinere seg før flåttsesongen starter våren 2020, sier Tveten.

X-member
Posts: 3444
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Norway

Post by X-member » Wed 6 Mar 2019 13:03

Då tror jag att detta problem är löst en gång för alla!

För nu har Dr X (dvs, Kenneth Sandström, Sverige) fått en tillsägelse av professor Per Bjark, Norge om att det som Dr X påstår inte verkar stämma om man läser studien:

https://tidsskriftet.no/2019/02/debatt/ ... ommentarer
Tilsvar Sandström
06.03.2019

Per Bjark

Det vises til kommentar fra Kenneth Sandström. Jeg har gått gjennom den publikasjon det ble vist til (1). Det er en omfattende studie av antistoffmønstre ved Lyme-borreliose og såkalte koinfeksjoner. Det jeg påpekte i min debattartikkel var mangel på gode aktivitetsmarkører hos Lyme-borreliosepasienter etter behandling/i rekonvalesensen. Det kan vanskelig sees at nevnte publikasjon gir noe overbevisende bidrag på det punkt.
Per H.Bjark

Litteratur
1. Garg K, Meriläinen L, Franz O et al. Evaluating polymicrobial immune responses in patients suffering from tick-borne diseases. Scientific Reports (2018) 8:15932.
Min egna kommentar: TickPlex-testet (som ju är ett antikroppstest) kan alltså inte användas för att se om det rör sig om behandlingssvikt enligt professor Per Bjark.

Man kan nog därmed säga att professor Per Bjark även kritiserar dom båda svenska patientföreningar som har spritt ut detta "påhitt" gällande TickPlex-testet.

X-member
Posts: 3444
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Norway

Post by X-member » Fri 8 Mar 2019 17:58

Detta hör ihop med några tidigare svar i detta ämne.

Nu har professor Per Bjark fått svar från 3 norska läkare, ett klipp:
Muskel-/skjelettmanifestasjoner ved borreliose uten leddhevelse er kontroversielt, særlig i Europa hvor man har mindre Borrelis burgdorferi strictu (3-5).
https://tidsskriftet.no/2019/02/debatt/ ... ommentarer

Min egna kommentar:

För det första: Den amerikanska borreliasorten (som även finns i Europa) heter faktiskt Borrelia burgdorferi sensu stricto.

För det andra: Alla dom 3 vanligaste borreliasorterna (och säkerligen några till) kan faktiskt orsaka både symptom från muskler och skelett, samt även artrit. Jag själv har faktiskt haft artrit i en handled, och jag hade ju med största sannolikhet en B Afzelii-infektion! Och (mig veterligen) så är B Afzelii den vanligaste borreliasorten i Norge, precis som i Sverige.

X-member
Posts: 3444
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Norway

Post by X-member » Fri 8 Mar 2019 18:38

Tillägg till föregående svar i detta ämne.

Borrelia burgdorferi – en unik bakterie

Øystein Brorson


https://tidsskriftet.no/2009/10/oversik ... k-bakterie

Ett klipp:
B. afzelii og B. spelmanii fører oftest til ulike hudmanifestasjoner, B. garinii til nevrologiske symptomer og B. burgdorferi sensu stricto til leddproblemer, men de tre genospesies B. afzelii, B. garinii og B. sensu stricto kan gi alle symptomer (3, 4). Bakterien kalles nå ofte den «den nye store sykdomsimitatoren».
Min egna kommentar: Det är alltså detta (dvs, att det inte enbart är den amerikanska borreliasorten som orsakar led- och muskelproblem) som dom 3 norska läkarna som nu har svarat professor Per Bjark (se föregående svar i detta ämne) inte verkar känna till.

X-member
Posts: 3444
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Norway

Post by X-member » Fri 15 Mar 2019 0:05

Detta hör ihop med några tidigare svar i detta ämne.

Professor Per Bjark (Norge) har nu svarat dom 3 norska läkarna och här kommer ett klipp (det är jag själv som har markerat med blått):

https://tidsskriftet.no/2019/02/debatt/ ... ommentarer
Borrelia afzelii gir acrodermatitt, atypisk nevroborreliose (1) og kan være årsak til diffuse symptomer fra bevegelsesapparatet. Monogonartritt er sjelden hos oss. Forfatterne skriver at borreliose uten leddhevelse er kontroversielt, særlig i Europa og angir tre referanser, alle fra USA. Det er nettopp fordi vi har lite Borrelia burgdorferi sensu stricto vi må være oppmerksomme på andre ytringsformer.
Min egna kommentar: Jag kunde inte ha sagt det bättre själv! :D

Ett klipp till:
En referanse fra USA dreier seg om borreliose versus fibromyalgi (4). I gruppen som ble omklassifisert fra "chronic Lyme disease" til fibromyalgi var 83% kvinner. Kjønnsfordeling i vår pasientgruppe var annerledes. Snart 30 år gamle populasjonsstudier fra USA trekkes frem. Er det disse studiene norske leger trenger for å få et kompetanseløft innen Lyme-borreliose?
Min egna kommentar: Bra svarat av professor Per Bjark! För den artikeln/studien hjälper ju förbaske mig (ursäkta) inga norska läkare när det gäller att bli bättre på att diagnosticera långvarig icke-neuroborrelios.

X-member
Posts: 3444
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Norway

Post by X-member » Mon 22 Apr 2019 19:26

Efter att ha försökt sprida korrekta fakta om borrelios både till höger och till vänster i över 12 års tid och främst till personer från Skandinavien så har jag nu bestämt mig för att det får vara nog, för det finns alldeles för många skandinaviska personer och grupper (och tom patientföreningar!) som lik förbannat inte kan sluta upp med att sprida felaktigheter och tom lögner om borrelios på nätet.

Tex så finns det (minst) en norsk "tomte" som ljuger och påstår på facebook (vilket dessutom är offentligt och läsbart av alla!) att man förnekar stadium 2 och stadium 3 i Norge.

Tillägg:

Det var sannolikt en norsk bloggare som började sprida detta "påhitt" och som ni nu kanske förstår, så finns det personer som har blivit lurade att tro att detta faktiskt är sant. Men detta är alltså ren och skär lögn!

Man anser nämligen att alla borreliastadier finns i Norge, precis som man gör i (mig veterligen) hela världen.

X-member
Posts: 3444
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Norway

Post by X-member » Wed 1 May 2019 18:35

NorVect (som är från Norge där begreppet kronisk borrelios är synonymt med en aktiv, sen borrelios) skriver (bland annat) följande i sin grupp på facebook:

Chronic Lyme disease numbers:

UNTREATABLE FORM OF LYME DISEASE COULD HIT 2 MILLION AMERICANS BY 2020, SCIENTISTS WARN
Min egna kommentar: Vad gör NorVect för fel? Jag tror faktiskt att dom inte ens läst studien som istället handlar om PTLDS!

Detta är samma fel som Borrelia- och TBE-föreningen verkar ha gjort, dvs BTF har läst studier gällande PTLDS och påstår sedan att det handlar om långvarig borrelios och så påstår dom att antibiotika inte fungerar när man har varit sjuk i mer än 6 månader.

Detta är rent ut sagt bedrövligt, dvs att både en norsk grupp och en svensk patientförening lurar folk att tro att antibiotika slutar ha effekt på den första dagen i den 7:e månaden, dvs när svensk och norsk definition av kronisk borrelios (dvs, stadium 3) infaller.

Post Reply